Молекулярно-генетическое исследование на адреногенитальный синдром (АГС). Поиск частых мутаций в гене CYP21OHB (9 мутаций) (кровь с ЭДТА) 2Ж3093

Показания

-При подозрении на врожденную гиперплазию надпочечников;

-Для дифференциальной диагностики синдрома поликистозных яичников;

-Для дифференциальной диагностики гиперандрогенемии;

-Для дифференциальной диагностики гирсутизма;

-Для дифференциальной диагностики нарушений менструального цикла;

-Для дифференциальной диагностики акне;

-Для дифференциальной диагностики бесплодия

Противопоказания

нет

Подготовка

Сдается биоматериал - кровь из вены. Перед сдачей анализов рекомендуется воздержаться от приема пищи в течение 2-3 часов, можно пить воду без газа. Перед забором крови необходимо заполнить анкету молекулярно-генетического исследования (стол напротив регистратуры на 2 этаже) и передать ее медсестре при заборе крови  (каб №1 или №4). Оформление услуги пациентом автоматически означает согласие  на заполнение анкеты. Без заполнения анкеты услуга не будет выполнена.