Молекулярно-генетическое исследование на лактазную недостаточность (ген MCM6) (кровь с ЭДТА) 2Ж3088

Показания

1. Дифференциальная диагностика лактазной недостаточности с заболеваниями органов пищеварения у взрослых;

2. Обследование детей с еще не полностью сформировавшимся лактазным фенотипом, особенно при повышенной чувствительности ребенка к косвенным нагрузочным пробам (у детей старше полутора лет

Противопоказания

нет

Подготовка

Сдается биоматериал - кровь из вены. Перед сдачей анализов рекомендуется воздержаться от приема пищи в течение 2-3 часов, можно пить воду без газа. Перед забором крови необходимо заполнить анкету молекулярно-генетического исследования (стол напротив регистратуры на 2 этаже) и передать ее медсестре при заборе крови  (каб №1 или №4). Оформление услуги пациентом автоматически означает согласие  на заполнение анкеты. Без заполнения анкеты услуга не будет выполнена.